手足口EV71 IgM快速檢測卡

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對于個個樣品，累積十個光譜，照射時間為0.5秒。
5。測定細菌
應該陣列可以露體于好多唔同嘅生物測定，包做細胞、其他細胞類型同細菌3、10、4嘅附著同增殖。喺呢度，我哋描述咗細菌附著試驗，圖4示意性噉示出。
1）喺五十毫升嘅獵鷹理中，喺37°C.，喺五十℃嘅LB培養(yǎng)基中，喺200°rpm下震緊，用GFP表達質粒轉化細菌。
2）量測細菌培養(yǎng)物嘅OD600，并將緊要嘅過夜培養(yǎng)接種到15毫升RPMI-1640定義嘅培養(yǎng)基中，得到zui終嘅OD600為0.01。
3）喺無菌蒸餾水中預洗陣列十分鐘，以除去陣列中嘅任何可溶解組分（未合嘅單訂、低聚物同溶劑）。
4）將洗滌嘅陣列玻片放置喺干凈嘅培養(yǎng)皿中，紫外線消毒十分鐘。
5）將帶有陣列嘅幻燈片放入培養(yǎng)皿中，加15毫升接種嘅RMPI-1640培養(yǎng)基。同時，將另一個車玻片置于培養(yǎng)皿中，并與非陰性嘅RPMI-1640哺育作為對照。
6）喺37°C.哺育72鐘，喺60 rpm下震緊。
7）用15毫升無菌PBS洗滌兩次玻片。
8）用15毫升無菌蒸餾水將玻片沖洗兩次。
9）滑塊系風干嘅。
10）使用GEYNEX自動裝彈機4200 AL掃描儀（分子器件，美國），用488  nm激發(fā)鐳射同標準藍色發(fā)射濾光片（510-560nm）成像幻燈片。代表性聚合物自發(fā)熒光影像如圖2間示。呢應該盡快進行，以逃過GFP嘅衰減。如果呢系冇可能嘅，細胞應該進行入墻。此外，包適當嘅陽性對照與已知嘅細菌反應系洗嘅能夠規(guī)范化嘅結果，并允許喺唔同嘅日子進行嘅實驗系定量可過嘅。

其于人，，積十光譜，照日為。.五秒。
五。細菌測
當陳可露于異之物定，包干細胞、他細胞類與細菌三、十四之附和殖。于此，我寫了細菌附試，圖四顧性地示出。
1）在五十毫升之鷹管中，在三十七度心殿，在五十真之LB培基中，在二百°rpm下?lián)u，以GFP致質?；毦?br />二）測細菌養(yǎng)物之OD600，并將足之宿養(yǎng)接種至十毫升RPMI-1640界之培基中，得終之OD600為。.01。
三）在無菌蒸餾水預洗陳十深所鐘，以除陳中之無可散組分（未合之單體、低聚物與溶劑）。
四）以濯之陳玻片置凈之培養(yǎng)丞中，紫外線消毒十深所鐘。
五）將帶陳之幻燈片入養(yǎng)丞中，加十五毫升接種之RMPI-1640培基。又將一載玻片置養(yǎng)丞中，并非陰之RPMI-1640傴伏為參。
六）在三十七度心殿傴伏七十二少，于六十rpm下?lián)u。
七）以十毫升無菌PBS滌再玻片。
八）以十毫升無菌蒸餾水將玻片洗二次。
九）滑塊為風之。
十）用GEYNEX自裝彈機4200 AL掃描儀（法亮器，吳。，以488 nm激激光與法藍發(fā)濾光片（510-560nm）為幻燈片。為性聚合物自熒光像如圖所示！。此宜速行，以免GFP之衰。若其不可者，細胞宜為常。此外，該當之陽以與知之細菌應是須之得法化也，并許于異日為之實驗為定量可比之。