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檢測(cè)由鐮刀菌產(chǎn)生的霉菌(T2毒素)檢測(cè)試劑盒

檢測(cè)由鐮刀菌產(chǎn)生的霉菌(T2毒素)檢測(cè)試劑盒

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檢測(cè)由鐮刀菌產(chǎn)生的霉菌(T2毒素)檢測(cè)試劑盒:T2毒素(T2)是由多種鐮刀菌產(chǎn)生的一種霉菌毒素。主要污染小麥、大麥、玉米等糧食作物及其制品,對(duì)人類(lèi)健康及畜牧業(yè)構(gòu)成了較大危害。T2毒素主要影響血液,肝臟,腎臟,胰腺肌肉及淋巴細(xì)胞的功能,T2毒素中毒后的一般臨床癥狀為厭食、嘔吐、腹瀉、生長(zhǎng)停滯、繁殖和神經(jīng)機(jī)能障礙等。使用T2毒素試劑盒則能夠快速而準(zhǔn)確的分析樣品中T2毒素殘留。

  • 產(chǎn)品描述

 1 3 8 0 2 5 2 5 2 7 8    楊 先 生

檢測(cè)由鐮刀菌產(chǎn)生的霉菌(T2毒素)檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

檢測(cè)由鐮刀菌產(chǎn)生的霉菌(T2毒素)檢測(cè)試劑盒

原理:

本試劑盒采用一步競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)玉米、大米、豆類(lèi)、花生、燕麥、飼料等樣本中的T2毒素,試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí),酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被T2毒素抗原樣本中T2毒素競(jìng)爭(zhēng)抗T2毒素抗體(抗體工作液),同時(shí)抗T2毒素抗體與酶標(biāo)二抗(酶標(biāo)物)相結(jié)合,經(jīng)TMB底物顯色,樣本吸光值與其含有的T2毒素成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中T2毒素的含量。

 檢測(cè)下限:

花生、玉米、燕麥、大豆、飼料等/6ppb

 花生、玉米、燕麥、大豆、飼料等樣品處理方法

1)取1g粉碎樣品,加入20ml樣品提取液;

2)劇烈振蕩5min;

3)室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘(或用定量分析濾紙過(guò)濾

4)取上清液,用蒸餾水或去離子水按15(即:取1份上清液+5份去離子水)比例稀釋;

5)取50μl進(jìn)行分析。

稀釋倍數(shù):120      檢測(cè)下限:6ppb

酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟

將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

6.1 編  號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

6.2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)30分鐘。

6.3 洗  滌:小心揭開(kāi)蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

6.4 顯  色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘(若藍(lán)色過(guò)淺,可適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間)。

6.5 終 止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。

 

 

 

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